产后(新生儿)

新生儿刚出生时脚趾宽缝儿,怎么是一个三体儿?

小红姐 02-21 16:39 大字

刘大妈是一个女强人,在商场里开了几个柜台,赚了不少钱,因为儿子腿有残疾,又从农村给儿子娶了一个外地媳妇,儿媳妇小张很孝顺,前几年,生了一个女孩,这不,现在允许要二胎了,尽管小张36岁了,为了要个男孩,又怀了孕,这天在医院,要临产了。

早上五点多钟,刘大妈就做好了汤来带医院看儿媳妇,上午八点左右,儿媳妇终于顺产生下了大胖孩子。一家人看到孩子白白胖胖高兴地合不拢嘴,产妇小张也是十分的开心,但是,医生在给新生儿查体时,却发现了异常。

小张的孩子手掌和别的小宝宝不一样,手上有一种很特殊的掌纹。智慧线和感情线合为一,横贯全掌。

脚趾头呢,大拇指和其他几个脚趾头分开很大。就像经常穿凉鞋形成的宽脚趾缝。

马医生神情凝重的对刘大妈说:“您这个孙子可能有问题,我们怀疑他是一个三体儿。”

“三体儿,什么是三体儿?”刘大妈有点慌了神。

马医生安慰刘大妈说:“您先别着急,我们还要做一些检查。”

最后,在经过一系列检查后,马医生把刘大妈和新生儿的家属叫到了办公室,神情凝重的说:“您的孙子有21――三体儿综合症,这是染色体异常造成的,也就是先天愚型。”

“怎么会这样呢,孩子好好的?”刘大妈问。

“您看,你的孙子手掌是通贯掌 脚趾是凉鞋宽脚缝,还有,背颈部的皮肤松弛,鼻子也是塌鼻子,这些都是21--三体儿的典型症状。”马医生说。

“那是什么原因造成的呢?”刘大妈百思不得其解。

“我看了您儿媳妇的病例,她在怀孕的时候,没有到医院产检过吧?”

“是的,我们觉得她以前生过孩子,很顺利,这次就没在意。”

刘大妈低声说。

“第一次没事,不代表第二次不出现问题,这种病,在产检中,是能检查出来的。”

“怎么会有这种病呢,我们头一个女孩特别聪明。”

“原因很复杂,高龄也是一个原因。大约95%的21-三体是母亲的21号染色体不分离造成的,”马医生耐心的解释说:“所谓三体,是从染色体说的,我们知道,人的常染色体共有44条,从1号到22号成对排列的,以及一对性染色体,染色体数目异常,包括病人遗传了一条额外的染色体,被称为三体儿。三体儿包括21--三体,18――三体,13--三体。三种,您的孙子属于21--三体综合症,也就是俗称的先天愚型,智商基本在20--50之间,出现这种情况可以导致智力低下、嗜睡、喂养困难等情况,具体还要根据病情来定。”

“能,能治好吗?”刘大妈抱着一线希望问。

“很难,目前,对于三体儿没有一个好的治疗,临床上还是以预防和怀孕期间的筛查为主。”

看着刘大妈悔不当初的样子,马主任说:“所以说,孕妇孕期的检查一定不能因为存在侥幸心理就不去做,到时候后悔就来不及了。”

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