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特鲁多花4亿定了批出过问题的疫苗!这是啥操作?
2020年9月26日    来源: 乐家网    阅读:   
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9月25日,BC省在过去的24小时内增加新冠感染病例98例,现存感染病例1349人。活跃病例数已连续三天呈下降趋势。

此外,因温哥华海岸卫生局此前迟交病例报告,省府在接到其报告后修改了活跃病例数,因此可以看出在近日,BC省活跃病例数下跌明显。但处于感染风险的省民数量仍在上升,现已达到3533人。

(图自Global News)

截至9月25日下午15:30,加拿大累计确诊新冠人数达150,474人。6月18日,加拿大累计确诊破10万,并在31天后超过11万。从13万涨到14万,用了14天。从14万到15万,仅仅用了8天。

特鲁多花4亿定了一批出过问题的疫苗

据Global News 9月25日报道,总理特鲁多当日表示,加拿大政府已与一家瑞典、英国合资企业签署协议,再为国民订购了2000万株新冠疫苗。

“加拿大人必须尽快获得针对新冠病毒的安全有效疫苗,不管疫苗是在哪里开发的,”特鲁多9月25日在渥太华举行的新闻发布会上说到。此外,特鲁多还宣布,加拿大将加入疫苗分销国际联盟,并将向名为COVAX的新冠疫苗全球获取基金会捐款4.4亿加元。

(图自Global News)

特鲁多砸钱已经司空见惯了,但问题恰恰就出在这批疫苗的开发者上——这款疫苗是由阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)和牛津大学共同开发的。

据英国《每日邮报》(Daily Mail)9月9日援引Stat News报道,阿斯利康和牛津大学合研的疫苗因“在个别接种志愿者上引起严重疾病”而被有关当局紧急叫停该公司在英国的第二、三期联合实验。

(图自《每日邮报》)

这个严重疾病是什么?《纽约时报》在9月10日援引一名对该事件较为熟悉的匿名线人的话语称,这名出现不良反应的志愿者表现出的症状与横贯性脊髓炎(Transverse Myelitis)相一致。阿斯利康公司发言人Michele Meixell也没有正面否认这一说法,只是说“没有最终诊断”。

(图自美国国家神经紊乱与中风研究院官网)

据美国国家神经紊乱与中风研究院(National Institute of Neurological Disorders and Stroke)的公开资料显示,在美国每年约有1400人会被诊断患有横贯性脊髓炎,这一病症可能会导致身体疼痛、肌肉无力或膀胱问题,症状严重者还可能会瘫痪。

加州大学旧金山分校(UCSF)神经病理学家Felicia Chow博士在接受《纽约时报》的采访时表示,横贯性脊髓炎相对罕见,且其病因通常是神秘的。“我们从来没有弄清楚原因,”Chow博士说到,“过去有人猜测疫苗可能会引起横贯性脊髓炎,因为有少数疫苗以前的确会造成接种者的免疫系统攻击神经。但这种并发症非常少见”。

但需要注意的一点是,据美国国立卫生研究院(National Institute of Health)上6月6日发表的论文显示,横贯性脊髓炎已被明确列为感染新冠病毒的并发症。

那按照这个逻辑,接种阿斯利康-牛津大学共同开发的腺病毒载体疫苗是否让这名志愿者感染新冠病毒?而这名志愿者身上出现的副作用是否是感染病毒后引起的横贯性脊髓炎?这两个问题至今尚未得到阿斯利康公司的正面澄清。

(图自美国国立卫生研究院图书馆官网)

此外,这一疫苗的前科也很有意思。据Tech Times 5月19日报道,这款疫苗此前曾在动物实验上出现过失败,接种过阿斯利康-牛津开发的新冠疫苗的猴子曾全部感染新冠病毒。

(图自Tech Times)

目前,阿斯利康公司称其“正在加快对单个事件的审查”,以最大程度地减少对疫苗研发的影响”。尽管这款疫苗的实验9月12日在英国得以继续进行,但据Daily Mail 9月24日报道,自从人体试验出事后,美国药品监督管理局(FDA)到目前仍然禁止阿斯利康-牛津合研疫苗继续进行人体试验。

(图自Global News)

(图自Daily Mail)

据悉,牛津大学与阿斯利康公司合作研发的这款疫苗本打算在研发成功后生产20亿剂,美国政府也曾为这款疫苗提供12亿美元的资金提前锁定了其中的12亿剂。但这款疫苗出事后,美国政府一直按着不放行,这笔钱也相当于白给了。

(图自《华尔街日报》)

直到9月25日,加拿大突然又跟阿斯利康签了2000万株疫苗的大单。包括阿斯利康-牛津合研疫苗在内,加拿大目前已向7家公司合计购买了超过1亿株疫苗。剩下6家公司分别为:

Sanofi 赛诺菲

GlaxoSmithKline 葛兰素史克

Pfizer 辉瑞

Moderna 莫德纳

Johnson & Johnson 强生

Novavax 诺瓦瓦克斯医药

这6家公司的疫苗也不是一点问题都没出现过。当地时间9月15日,路透社报道称,在美国辉瑞公司疫苗三期临床试验中,部分志愿者出现了轻度到中度不等的不良反应,副作用包括疲劳、头疼,高烧等症状。

(图自路透社)

但由于数据来自双盲对照试验,辉瑞公司目前还不知道出现症状的志愿者到底是疫苗接种者还是安慰剂(基本等于生理盐水)的受试者。辉瑞的研发主管凯瑟琳·詹森称,独立数据监测委员会是可以拿到全部数据信息的,如果疫苗确实有隐患,他们将会通知辉瑞,但该公司尚未收到独立监测委员会的通知。

来源:乐家网

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