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全球确诊病例超1亿!加拿大:需要核酸阴性证明入境、本土疫苗可望年底上市

2021-01-26 来源: 微信公众号 凤凰加拿大闻所未闻 阅读:

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根据美国约翰霍普金斯大学的数据,今天正午时分(太平洋时间),全世界已有超过1亿人感染了新冠肺炎。

在 COVID-19疫情发生一年多后,也是在加拿大检出全国首宗病例后的一年零一天后,世界终于走到了这个新的高点。

而且,真正的患者数量可能还远远多于官方统计数字,因为检测结果不完全准确和存在很多无症状感染者等原因。出于同样的原因,现在全世界死亡人数214.9万多人也可能是低于真实数字的。

对于这种低估情况,数个月来专家们都有清醒判断。

据加拿大《环球新闻》报道,此前加拿大疫情建模分析专家曾估计,全球实际上早在去年6月份时就已经突破了1亿人感染的关口,虽然当时的公布确诊病例数只有1000万。一些研究表明,许多地区的真实病例数字是公布数字的10倍之多。

全球超过四分之一的确诊病例在美国。美国的累计病例数在上个周日已经突破2500万大关。印度、巴西、俄罗斯和英国的累计病例数加起来和美国差不多,也是大约2500万。如以100万累计病例数为入会门槛,现已有19个国家加入了疫情大国俱乐部。

但目前全球疫情形势看来已有缓和。全球“7日平均日新增病例数”的最高值出现于1月7日,当时为85.7万多。根据约翰霍普金斯大学数据,当前的全球“7日平均日新增病例数”只有59.1万,不仅远低于最高峰值,也已低于上个7日时间段的65.5万。

此时也出现了新的矛盾,一方面世界在进入疫苗时代后似乎希望越来越大,当前全球已经有11只疫苗获得各种授权和有6000万人接种(占全球人口1%),另一反面病毒变种正在给世界带来新的威胁。

已接种疫苗也需要核酸阴性证明入境

在此全球疫情仍如脱缰野马和已有变异病毒肆虐之际,加拿大政府于1月7日开始实行凭核酸检测阴性结果登机入境的边境限制措施适得其时。

从1月21日起,这项政策已经进入全球统一标准,一切临时豁免和宽限都已取消。

近日,由于某些国家疫苗施打进程较快,所以有人会有“如已打过疫苗,入境加拿大是否还需要核酸检测阴性证明”的疑问。

今日,加拿大政府确认,所有入境加拿大的航空旅客,在登机时都必须出示72小时内所做核酸检测的阴性结果证明,无论其是否已经接种疫苗。

加拿大政府:即使已接种疫苗登机也要看阴性核酸检测证明

对航空旅客来说,现在已没有任何例外,对所有5岁以上的入境人员无论国籍如何都做同样要求。所以,加拿大政府已经有相当长时间在敦促国民不要做一切非必需的出国旅行,以免被困海外无法回家。

加拿大疫苗供应不受欧洲限供威胁

今天,欧盟委员会表示可能将对在欧洲制造的疫苗实施出口控制,以优先满足欧洲本土需求。从本月底开始,辉瑞公司的比利时工厂由于设备升级而临时停止或减少交货,不仅影响到了加拿大,也影响到了欧盟国家,所以会有欧盟的如此表态。

不过,加拿大总理特鲁多随后即表示,加拿大的疫苗供应前景非常正常,不会收到欧盟的威胁。

除了辉瑞公司,英国阿斯利康公司也已经通知欧洲国家,由于生产能力问题其疫苗交付量也会比计划有所减少。本来,“牛津大学-阿斯利康”疫苗可能会在本周内获得欧盟的紧急使用授权,这一通知等于是给欧洲雪上加霜。欧盟为疫苗研发已经投入27亿欧元,所以此时出现自我保护的念头并不奇怪。

加拿大目前所有能得到的疫苗都来自美国的辉瑞公司和莫德纳公司,但这两只疫苗都是在欧洲生产的,都有交付量随时被缩减的危险。不过特鲁多总理是“不信邪”。他说,他最近几周和两家药厂都做过交流,两家药厂都向他保证无论欧洲如何出口管制,给加拿大的交货量和交货时间都能落实到位。

所以特鲁多今天表示平安无事。他在今天的新闻发布会上说:“大约一个半小时前,我和莫德纳公司的CEO刚有交谈,当然也谈了最近欧洲的想法,但事情非常清楚,药厂一定会遵守已经和加拿大签订的合同以及加拿大制定的交货时间表。”

不过,要想实现“在9月份之前实现全面接种”的目标,加拿大也需要有更多的疫苗,如尚未颁发授权的“牛津-阿斯利康”和强生等。

加拿大又有国产疫苗在做临床I期试验

在全球疫苗研发竞争中,加拿大并没有缺席。今天,加拿大本国研发和生产的mRNA疫苗宣布进入临床试验阶段,也使加拿大获得了更多的疫苗保障。

卡加利Providence Therapeutics生物制药公司今天宣布,其研发的PTX-COVID19-B“信使RNA”即mRNA疫苗已在多伦多开始了临床试验,志愿受试者已经接受了接种。这只疫苗是第一个研发达到临床试验阶段的加拿大本土疫苗。

PTX-COVID19-B疫苗的所有免疫原性和安全性临床研究都在多伦多进行。首期临床试验的数据收集期一共将持续13个月,但在今年4月份完成相当数量的试验积累后,将申请进入临床II期试验。估计将会于今年年底或明年年初完成试验阶段而进入实用化。

PTX-COVID19-B采用行业领先的“脂质纳米颗粒”技术。这项技术是由温哥华Genevant Sciences公司提供的。在临床前研究中,这只 疫苗对COVID-19病毒棘突蛋白可产生强大的抗体反应,在多种试验中都能高效中和病毒。

临床I期试验得到加拿大政府通过“加拿大国家研究委员会工业研究援助计划”(NRC-IRAP)所提供的资金赞助。

加拿大另有其他种类的疫苗在研,如已处于临床II/III期试验的魁省Medicago公司“植物性佐剂疫苗”VIR-7831和萨省大学的“蛋白亚基疫苗”。其中VIR-7831已经获得加拿大政府的7600万剂预购订单。

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