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辉瑞疫苗被指数据造假,有效率或仅29%!权威医学期刊曝惊人细节

2021-01-12 来源: 微信公众号 大温有料 阅读:

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转眼间,新冠病毒肆虐已超过一年,多国疫情更是再次大爆发!截至目前,全球确诊人数已突破9000万,死亡人数即将突破200万。

现在,疫苗似乎是我们最后的希望,然而,因为疫苗导致的严重不良反应的案例,却源源不断...

像是在加拿大使用最广泛的辉瑞疫苗,在世界各地已经出现了多例不良反应,例如疲劳头疼、肌肉痛、面瘫,甚至死亡...

虽然说,辉瑞疫苗一直饱受争议,但其宣传的90%有效性,还是让许多国家都选择了它。

然而,就在这个节骨眼上,世界著名的四大综合性医学期刊之一,《英国医学杂志BMJ》的副主编,Peter Doshi亲自撰文的一篇文章,引起了全世界的注意!

这名副主编对辉瑞疫苗95%的有效性,提出了强烈的质疑,并指出疫苗的真实有效性可能只有29%!

在Peter Doshi亲自撰文的这篇文章中指出,辉瑞报告了170例经PCR证实的COVID-19病例,疫苗组和安慰剂组分别为8例和162例。

但里面还有一组被称为“疑似COVID-19”的组别,里面共有3410例患者,其中疫苗组1594例,安慰剂组1816例。而“疑似COVID-19”组别,

则是有症状但是未经过PCR核酸确诊的。

然而问题来了,在这3410例已经出现症状,但核酸检测没有确诊的人里,辉瑞公司是没有把他们算作确诊的!

根据文章中提到的粗略估计,疫苗对发展中的COVID-19症状的有效性,只有仅仅19%!远低于监管机构规定的50%!

即使排除了接种后7天内发生的病例,辉瑞疫苗组409例,安慰剂组287例,其中应包括由于短期疫苗反应引起的大部分症状,疫苗效力仍然只有29%!

Peter Doshi表示,如果这些疑似病例中,大部分人是的PCR检测是假阴性的话,这将大大降低疫苗的效力。也就是说,如果把“确诊+疑似”的病例算作一组,那么疫苗的有效性很可能在29%-95%之间。

同时他还强调,如果“疑似确诊”患者的临床表现,和确诊患者的临床表现基本相同的话,那么,把“确诊+疑似”的病例算作一组,可能比只有“确诊”算作一组更有临床意义。

而且,Peter Doshi还指出,辉瑞公司那92页的报告,根本没有提到那3410例“疑似确诊”病例!

文章中还指出,需要更多数据的另一个原因,是为了分析FDA对辉瑞疫苗的审查表中,一个无法解释的细节,为什么有371名个体,因与第二次给药后,第7天或之前出现重要方案偏差,而被排除在疗效分析之外。

同时,令人担忧的是,

随机分组的数量上也存在着不平衡,疫苗组有311例,安慰剂组只有60例。

因为疫苗组的人数是安慰剂组的5倍多,但由于疫苗有疼痛、发热等等的副作用,如果服用止疼药、退烧药等药物的话会掩盖症状,导致COVID-19病例的检出率偏低。

虽然Peter Doshi后来表示,它们混淆结果的可能性似乎相当有限,但是他现在担忧的是,疫苗组接种后服用药物的频率是安慰剂组的3-4倍,而且都是平均都会在一个星期后再出现反应,真的很容易就能猜得到自己接种的是什么...

所以,Peter Doshi表示,他有理由担心这会导致被“非官方揭盲”...而且,试验的主要终点是相对主观的,因此揭盲是一个重要的问题。

然而,FDA和辉瑞都似乎都没有正式探讨过,致盲程序的可靠性和其对报告结果的影响。

而且,辉瑞疫苗可以说是目前使用最广泛的疫苗,

粗略估计已经有近千万人接种了,如果辉瑞真的只有29%的有效性的话,那么后果不堪设想...

疫情和病毒真的很可怕,我们也期盼着能够早日恢复以往的正常生活,所以,我们除了要期待疫苗之外,更加重要的是,一定要保护好自己!

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