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惊! 世卫称或有"重大危害" 别用美国这款新冠药! 加拿大卫生部早已批准!

2020-11-21 来源: 微信公众号 加拿大加新网 阅读:

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温哥华公司新冠药获授权!

疫情“火烧房子”的11月,一边是火箭般上升的感染数据,一边是几款疫苗捷报频传。加拿大最大的城市多伦多,下周一就要开始封城28天,零售业只允许路边取货。特鲁多回到自家官邸通报疫情,十分煽情地表示:“现在的行动,可能会决定加拿大子孙后代的命运。”

无情的现实已经让加拿大民众意识到,病毒不是政府发几个亿就会消失;普罗大众也要到明年底才种得上疫苗,一个很现实的问题摆在了面前:如果不幸感染,有药可治吗?

世界卫生组织11月20日发布建议,反对使用瑞德西韦作为新冠住院患者的治疗药物,无论病情多么严重!目前没有证据显示它能提高患者的存活率和其他结果。

世卫组织表示,这是根据4个涉及逾7,000名新冠患者的数据得出的结论。专家们认为:瑞德西韦对死亡率或患者的其他重要后果,如对呼吸机或临床改善时间的需求,没有有意义的效果。

鉴于仍然存在重大危害的可能性(the possibility of importantharm remains),以及瑞德西韦相对较高的成本和资源方面的复杂性,如这种药必须静脉注射,专家团认为这是一个适当的建议。

“瑞德西韦是一种昂贵的药物,必须静脉注射5至10天,因此世卫的建议将节省资金和其他医疗资源。”牛津大学教授Peter Horby在接受CNN的采访时如此评论。

然而,值得留意的是,美国FDA在上个月刚刚全面批准瑞德西韦用来治疗新冠病例。负责研发及生产的吉列德药厂指出,瑞德西韦是唯一一个获得官方全面批准的治疗新冠药物。今年5月,FDA也有条件批准瑞德西韦作紧急治疗用途。

甚至连美国总统特朗普,确诊新冠肺炎后也曾使用瑞德西韦。

早前,瑞德西韦已在欧洲、日本、新加坡和澳大利亚获得了紧急或有条件的授权。

瑞德西韦也是加拿大卫生部批准用于治疗新冠的首例药物,有一定数量的患者已经接受了瑞德西韦的治疗。

可惜,这款在欧美世界堪称“神药”的瑞德西韦,却不被世卫看好。

10月,世卫组织总干事谭德赛表示,瑞德西韦在防止新冠患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果。世卫认为,对于新冠重症患者来说,地塞米松仍然是唯一有效的药物。

11月20日世卫的最新建议出来后,瑞德西韦股盘走低,股价一度跌近2%。

瑞德西韦研发公司吉利德称对世界卫生组织的此项建议感到失望。

“在许多可信的国家中,瑞德西韦被公认为治疗新冠住院患者的标准。在世界范围内病例急剧增加的时候,世界卫生组织的指南似乎没有理会这一证据,医生们正在依赖瑞德西韦作为在大约50个国家中对新冠肺炎患者进行的首个,也是唯一的抗病毒治疗。”

一边是治疗了总统还获得了批准,一边是世界卫生组织不建议使用。世界在瑞德西韦上的态度似乎有点撕裂。

不知道是否因为世卫闹的这一出,美国卫生部长20日表示,再生元公司Regeneron的鸡尾酒抗体疗法,现在也已经进入FDA等待审核。

川普10月确诊的时候,也采用过该治疗方法。

此外,由美国礼来公司Lilly与位于加拿大BC省温哥华的AbCellera联合研发的新冠单株抗体疗法Bamlanivimab也在11月9日获得了FDA的紧急使用授权。

美国政府购买了30万剂该药物,用于治疗近期确诊的12岁以上成人和儿童轻中度高风险新冠患者。

Bamlanivimab是在10月7日向FDA递交的申请,到获批不过一个月的时间。

而就在世界卫生组织不建议使用瑞德西韦的11月20日当天,AbCellera宣布,加拿大卫生部已通过了Bamlanivimab的临时授权,批准其用于治疗加拿大新冠病患。

防控+治疗,是我们目前抵抗新冠的主要手段。

防不胜防的病毒狡黠地攻击每一个“猎物”,轻易夺走人们脆弱的生命。在这场战疫中,如果暂时不能赢在起点,那么至少让每一个入院的人挺下来。希望除了疫苗,真正有效的治疗药也传来更多佳音吧。

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